岛津(Shimadzu)中国官方网站

2个月前更新 107 0 0

岛津是测试测量企业,提供工业仪表、控制系统和测量解决方案。

所在地:
日本
语言:
中文 / English
收录时间:
2026-08-18
其他站点:
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一、网站简介

岛津精密仪器(岛津企业管理(中国)有限公司 / 株式会社岛津制作所 / Shimadzu Corporation / 拥有 150 年光辉科学仪器制造历史与诺贝尔奖研发底蕴的全球精密分析测试仪器超级第一帝国 / 东京证券交易所主板上市 7701 / 旗下科学家田中耕一先生荣获 2002 年诺贝尔化学奖(软激光解吸质谱法 MALDI) / Shimadzu.com.cn,创立于 1875 年,由初代岛津源藏在日本京都发源创立制造物理化学理科实验器材并在 1909 年制造出日本首台医用 X 射线装置并在 1956 年研制出日本首台气相色谱仪,全球规模最大、历史最显赫、在全球高效液相色谱仪(Prominence / Nexera 系列 UHPLC / 连续数十年全球市场占有率稳居第一梯队)、气相色谱质谱联用仪(GCMS-QP2020 NX)、三重四极杆液质联用仪(LCMS-8060RX)、紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis / UV-2600i)、电子万能材料试验机及医用血管造影系统领域公认全球行业第一领航品牌的超级跨国现代精密仪器科技工业帝国官方综合门户网站)。岛津始终恪守“为了人类和地球的健康,以科学技术向社会做出贡献(Contributing to Society through Science and Technology)”为企业崇高使命,在上海、北京、广州、成都建有现代化分析测试中心与应用技术实验室,旗下自主掌握了名震全球分析化学实验室与制药高校圈的仪器机皇王牌“Nexera 超高效液相色谱仪(UHPLC)”、“GCMS-TQ8050 NX 气相色谱质谱联用仪”、“LabSolutions 综合分析工作站软件”及“MALDI-TOF 质谱仪”,以坚若磐石的极端皮克/飞克级超高检测灵敏度、自研微米级高压输液泵与全生命周期符合美国 FDA 21 CFR Part 11 数据完整性合规底座,为全球世界 500 强跨国药企新药研发、国家食品药品检验研究院、环境水质监测与半导体材料科研构筑精准、稳定、经得起历史检验的现代分析科学坚固硬核基石。

二、主要精密分析仪器与高精理化测试产品谱系矩阵

岛津官方平台构建了面向色谱分析、质谱联用、光谱分析、生命科学、力学材料试验与医疗影像的全栈科学仪器生态:

  • 全球化学与制药实验室无可争议的国民第一机皇神机“Nexera / Prominence 高效液相色谱仪”(HPLC & UHPLC):涵盖常规 HPLC 与耐压高达 130MPa 的超高效液相色谱(UHPLC),配备超低残留全自动进样器与极高精度光电二极管阵列检测器(PDA),在复杂药物成分分离与纯度分析中展现极佳的分离度与基线稳定性。
  • 农残兽残与环境微量污染物检测终极利器“气相色谱质谱联用仪 GC-MS / GC-MS/MS”(Gas Chromatography Mass Spectrometry):涵盖单四极杆与三重四极杆 GCMS 系列,搭载独家超高效离子源(UF-Lens)与大容量分子涡轮泵,实现微量环境毒素与食品农药残留的飞克级(fg)极限超微量痕量精准定性定量分析。
  • 高灵敏生物大分子与临床血药浓度监测王者“三重四极杆液质联用仪 LC-MS/MS”(Triple Quadrupole LCMS):涵盖 LCMS-8060RX 旗舰机型,具备全球极限高速扫描(30,000 u/sec)与 5 毫秒极速正负极性切换,在几分钟内同时精准测定上百种复杂血样中的药物代谢产物。
  • 经典光学分析与化学物质透光率检测黄金标杆“紫外-可见分光光度计”(UV-Vis Spectrophotometers):涵盖 UV-2600i / UV-1900i,采用超低杂散光双单色器设计,吸光度线性范围高达 5Abs 以上,广泛应用于 DNA/RNA 浓度测定与化学反应动力学研究。
  • 航空航天金属与高分子材料力学性能测试主力“岛津电子万能材料试验机”(Autograph Universal Testers):涵盖 AGX-V 旗舰系列,具备纳米级超高精度载荷传感器与极宽应变控制范围,精准测定材料拉伸强度、弹性模量与断裂韧性。
  • 岛津官方应用方案库下载大厅、LabSolutions 软件中心与全国售后维保网络(Applications & Support):提供上万份官方正版行业应用方案报告(Application News PDF)免费下载、仪器最新操作手册及全国数百位资深分析应用工程师上门安装培训支持。

三、进入官网可以做什么

制药企业 QA/QC 质量主管、高校化学与药学院教授博导、第三方环境检测实验室总工程师、新材料研发科学家与分析化学仪器分析高校师生通过访问岛津官网可以开展仪器选型与应用方案研读:

  • 在“分析仪器展厅”按技术类别(液相色谱/气相色谱/质谱/光谱/试验机)精准调阅各型号仪器的《官方技术规格说明书(Datasheet PDF)、最大耐压值(MPa)、进样精度(%RSD)与检测限(LOD)》:挑选最佳科研仪器。
  • 实验人员在“应用数据库(Application News)”输入检测项目关键词(如‘中药重金属’、‘双酚 A’或‘抗体电荷异质性’):一秒免费检索并下载全套《官方完整的色谱柱型号、流动相配比、质谱离子对参数与标准曲线图谱 PDF》。
  • 查阅最权威的《岛津 LabSolutions 分析工作站符合 FDA 21 CFR Part 11 数据完整性审计追踪(Audit Trail)合规白皮书》:确保实验室数据合规通过药监局 GMP 认证。
  • 在“客户关怀专区”提交仪器维修与年度计量校准(IQ/OQ/PQ 认证)申请:对接原厂资深技术工程师上门维保。

四、官方网站的特色与价值

相比普通缺乏质控的小型二手翻新分析仪器(输液泵密封圈漏液压力波动大、检测器光源老化噪声剧烈、出具的图谱数据无法通过国家药监局与环境部门审查认证):岛津官方门户具备拥有诺贝尔奖底蕴的全球科学仪器巨擘的无可争议的学术权威:

  • “自 1875 年创立起 150 年始终是全球分析仪器与精密测试领域的排头兵”:旗下科学家田中耕一开创了现代生物大分子质谱分析新纪元。
  • 独步全球的“UF 超高速分析技术(UFMS / UFLC)”:在极短时间内完成上百种复杂化合物的极速定性定量分离。
  • 提供覆盖全球食品、制药、环保各大国标与药典的“全套成熟交钥匙应用方案库”:让实验室开箱即用直接出具权威合规报告。

五、适合哪些用户访问

本网站适合各大药企与化工企业研发质检人员、科研院所与高校化学实验室师生、环境监测站技术骨干、岛津仪器老用户以及分析化学专业学生使用。

六、官网使用提示

1. 想要下载应用方案,在顶部导航点击 **“应用与方案 -> 行业方案(制药 / 食品 / 环保)”**,输入目标化合物名称一秒下载测试方法 PDF;
2. 想要选型色谱仪,进入 **“产品信息 -> 分析仪器 -> 液相色谱仪”**,查看 Nexera UHPLC 的超低交叉污染进样器技术参数;
3. 想要寻找技术服务,拨打岛津中国全国统一官方技术支持专线 400-650-0439 享受专业应用专家一对一色谱图谱谱图答疑。

七、常见问题(FAQ)

Q:为什么说岛津仪器在科学界享有崇高声誉?岛津科学家田中耕一的诺贝尔奖发明对现代医学做出了哪些伟大贡献?
A:2002 年日本岛津制作所普通工程师田中耕一先生荣获诺贝尔化学奖,震惊了全球科学界:① **在田中耕一发明之前,蛋白质、DNA 等生物大分子在激光照射下极易瞬间分解破碎,全世界科学家无法利用质谱精准测定其分子量**;② **田中耕一独创了‘基质辅助激光解吸电离技术(MALDI)’,利用特制甘油与超细钴粉基质温和吸收激光能量,成功将脆弱的完整大分子蛋白质完整离子化并送入质谱仪进行微克级精准称重**;这一划时代的伟大发明彻底催生了现代全球蛋白质组学研究与靶向抗癌抗体药物开发,成为了人类生命科学史上不可磨灭的丰碑。

Q:岛津超高效液相色谱仪(UHPLC)是如何将复杂中药或药物分析时间从几小时缩短到几分钟的?
A:传统普通液相色谱仪柱效低(分析一针包含几十种成分的中药汤剂往往需要耗费 1~2 个小时慢吞吞冲洗,耗费大量昂贵的有机溶剂):岛津研发了 **Nexera 超高效液相色谱系统(UHPLC)**:① **采用了耐受高达 130MPa(相当于 1300 个大气压)的超高压超微流体输液泵与亚 2 微米(<2μm)超细填料色谱柱**;② **在超高流速下依然保持极其尖锐狭窄的色谱吸收峰,将数十种复杂成分在短短 3~5 分钟内彻底分离**;不仅将分析效率提升了数倍,而且将昂贵乙腈流动相溶剂消耗量降低了 80% 以上。

Q:岛津 LabSolutions 软件的“审计追踪(Audit Trail)”功能如何帮助药企顺利通过美国 FDA 和中国 NMPA 严苛的飞行检查?
A:在制药行业中,实验数据的真实完整性是绝对不可触碰的红线(如果实验员在电脑上私自删除不合格数据、或者修改色谱积分参数造假,会导致药企面临被吊销药品批准文号甚至被全球禁售的灭顶之灾):岛津 LabSolutions 严格遵循 **美国 FDA 21 CFR Part 11 法规**:① **系统强制记录每一个用户从登录开机、进样分析、积分处理到生成报告的每一个鼠标点击操作,全流程自动生成带加密时间戳的不可篡改审计追踪日志**;② **任何对历史数据的重新处理都自动保留原始版本对比记录**;确保每一份送交药监局的药品检验数据真实、可追溯、公信力坚如磐石。

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